Klorotolueen ja selle derivaat

Miks valida meid

Kõige konkurentsivõimelisem hind

Rohkem kui 10-aastase töökogemusega pakume klientidele alati kõige konkurentsivõimelisemat hinda, et aidata vähendada nende rakenduskulusid.

24h võrguteenus

Meie kogenud töötajad on pühendunud kõikidele teie päringutele, tagasisidele või muudele nõuetele vastama 24 tunni jooksul. Ootame teid lisateabe saamiseks meiega ühendust võtma ja ootame teiega koostööd.

Kõrge kvaliteet

Meie tooted hangitakse otse tootjatelt ja igaüks on hoolikalt kvalifitseeritud, et tagada vastavus EHS&S, pakendi- ja kvaliteedistandarditele. Meie toodete haldamise jõupingutused pakuvad meie tarneahela partneritele olulist tervise-, ohutus- ja keskkonnateavet.

Rikkalik kogemus

Mõistame, millised tegurid mõjutavad pakkumist ja nõudlust, toodete saadavust ja hinda ning jagame neid teadmisi regulaarselt oma tarneahela partneritega. Pakume teavet toodete ja turuanalüüside kohta, et aidata teil teha paremaid ja kiiremaid äriotsuseid.

Mis on klorotolueen

Klorotolueenid on tolueenil põhinevad arüülkloriidid, milles vähemalt üks aromaatne vesinikuaatom on asendatud klooriaatomiga. Nende üldvalem on c7h8–ncln, kus n=1–5 on klooriaatomite arv. Klorotolueen on diasendatud benseeni derivaadi tüüp, mille benseenitsüklis on asendatud üks klooriaatom ja üks metüülrühm. Selles kategoorias on kolme tüüpi aineid: O-klorotolueen, m-klorotolueen ja p-klorotolueen.

Millised on klorotolueeni rakendused

Farmaatsia valdkond
Klorotolueeni saab kasutada farmatseutilise vaheühendina, peamiselt antibiootikumide ja antibiootikumide sünteesiks Biootikumide ja muude ravimite eelkäijad. Farmaatsiatööstuses on klorotolueeni puhtusenõue kõrge ja see peab vastama asjakohase farmakopöa standarditele.

Värvimisväli
Klorotolueeni saab kasutada erinevat tüüpi värvainete sünteesimiseks, nagu heterotsüklilised värvained, asovärvid, aromaatsed alkoholivärvid jne. Värvaine tooraine valik on oluline lõpliku värvaine toimimiseks. Mõju seisneb selles, et klorotolueen on üks levinumaid kasutatakse värvainete sünteesil toorainet, on suur turunõudlus.

Kummiväli
Klorotolueeni saab kasutada kummipromootorite ühe toorainena, mille hulgas kummipromootorid Agens on kummitööstuses asendamatu lisaaine. Klorotolueenil kui kummikiirendi toorainel on teatud turunõudlus.

Plastist väli
Klorotolueeni saab kasutada mõnede plastide sünteetilise toorainena, näiteks kloropreenkummi sünteesiks on vaja kasutada klorotolueeni. Plastturul on suur nõudlus, seetõttu on klorotolueeni kasutamisel plastivaldkonnas ka teatud turupotentsiaal.

Klorotolueeni omadused

Bensüülkloriid on orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5CH2Cl. Järgnevalt on toodud mõned bensüülkloriidi omadused

Välimus:Bensüülkloriid on värvitu ja läbipaistev vürtsika lõhnaga vedelik.

Lahustuvus:Bensüülkloriid lahustub enamikes orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid, eetrid ja ketoonid. See on vähem lahustuv kui vesi.

Keemistemperatuur ja sulamistemperatuur:Bensüülkloriidi keemistemperatuur on 179 kraadi ja sulamistemperatuur on -39 kraadi.

Keemilised omadused:Bensüülkloriidil on teatud keemiline aktiivsus. See võib reageerida teatud nukleofiilidega, nagu vesi ja alkohol, tekitades vastava alkoholi või happe. Näiteks bensüülkloriid reageerib veega, moodustades bensüülalkoholi. Samuti võib see alküülida, reageerides elektrofiilidega, näiteks halogeenidega, moodustades bensüülhalogeniidid.

Toksilisus:Bensüülkloriidil on teatav toksilisus ning see ärritab silmi ja nahka. Bensüülkloriidi kasutamisel või käsitsemisel tuleb võtta asjakohaseid ohutusmeetmeid.

Kloortolueeni omadused

Külmumistemperatuur 7,20 kraadi @ 99,7 mool% puhtus|Tartumistemperatuur: 6,8 kraadi ; lb/gal 8,85|Klorotolueeni isomeeride hapnikuindeksid (hapniku minimaalne protsent hapniku-lämmastiku atmosfääris, mis on vajalik põlemise säilitamiseks pärast süütamist) on ... punkt 19.1. /Leegiaeglustid/|Mõõdukal temperatuuril ja rõhul on monoklorotolueenid stabiilsed auru, leeliste, amiinide ning vesinikkloriid- ja fosforhappe toimel. Reaktsioonid võib jagada kolme klassi: aromaatse ringi reaktsioonid; metüülrühma reaktsioonid; ja reaktsioonid, mis hõlmavad klooriasendajat.|Lisateavet 4-KLOROTOLUEENI (kokku 9) muude katseomaduste (täielike) andmete saamiseks külastage HSDB kirjete lehte.

Kloortolueeni arengusuundade analüüs

Järeltööstuse kiirest arengust kasu saades on minu riigist saanud maailma suurim klorotolueeni tootja. Lisaks siseturu nõudluse rahuldamisele eksporditakse Hiina tooteid ka välisturgudele. Eeldatakse, et ülemaailmne klorotolueeniturg kasvab aastatel 2020–2025 umbes 4.0% kasvutempoga ja minu riigi klorotolueenitööstusel on head arenguväljavaated. Enamik minu kodumaa klorotolueeni ettevõtteid toodab tootmisahela järgmise etapi tooteid. Seetõttu on minu kodumaa p-klorotolueeni tootmisel suur osa ettevõtetest enda tarbeks ja suhteliselt väike osa ekspordiks.

Klorotolueeni derivaatide arenedes kasvab nõudlus nende järele jätkuvalt ning suuremat tähelepanu on pööratud ka klorotolueeni tootmistehnoloogia arendamisele. Bensüülkloriid on oluline orgaanilise sünteesi vaheühend, mida saab kasutada mitmesuguste toodete sünteesimiseks. Seda saab kasutada paljudes järgnevates rakendustes ja see suurendab tööstuse õitsengut. Seoses klorotolueeni laia kasutusala ja viimaste aastate perspektiivse turuga on paljud ettevõtted plaaninud klorotolueeni tootmist arendada ning ka vanad ettevõtted laiendavad aktiivselt oma tootmismahtu. Tootjad peavad tootmistehnoloogia kallal kõvasti tööd tegema, parandama toodete kvaliteeti ja arendama tootmisahela järgmise etapi tooteid.

Kloortolueeni protsess

Koguge ja eraldage P-klorotolueeni ja vee segu

Diasotiseerimismeetodiks on tööstusliku vesinikkloriidhappe ja p-toluidiini lisamine reaktsioonikatlasse, veekeetja temperatuuri alandamine 0 kraadini, et muuta p-toluidiin vesinikkloriidiks, segada ja lisada diasotiseerumise tekitamiseks naatriumnitriti lahus. reaktsioon. Temperatuur Hoidke seda 0~5 kraadi juures umbes 30 minutit. Kui diasotiseerimisreaktsioon on lõppenud, lisage see segatavale vaskkloriidi lahusele, soojendage seda järk-järgult toatemperatuurini, segage toatemperatuuril 2,5-3 tundi ja soojendage seejärel 60 kraadini. Reagent lagunes järk-järgult lämmastikuks ja p-klorotolueeniks ning seejärel destilleeriti auruga. P-klorotolueeni ja vee segu koguda ja eraldada.

Valmistage klorotolueenkloriidi vedelik

Orgaanilist kihti pestakse happega, seejärel veega, kuivatatakse ja destilleeritakse. 158-162-kraadine fraktsioon kogutakse p-klorotolueeni saamiseks saagisega umbes 70%-79%. Otsene kloorimise meetod on kuivatatud ja soolaga dehüdreeritud tolueeni doseerimine tolueeni kloorimisreaktorisse doseerimispaagi kaudu. Reaktori põhjast juhitakse sisse mõõdetud kogus kloorigaasi. Kasutades katalüsaatorina raudkloriidi, reageerivad tolueen ja kloor teatud temperatuuril. Benseenitsükkel klooritakse, et saada klorotolueenkloriidi lahus.

Kombineeritud kristallisatsioonimeetod

Klooritud vedelik puhutakse läbi lämmastikuga, et eemaldada jääkgaas ja vesinikkloriid, ning seejärel toordestilleeritakse, et saada p-klorotolueeni ja o-klorotolueeni segu. Erinevalt reaktsioonitingimustest on üldine naabrite suhe 55:45. Paraklorotolueeni ja o-klorotolueeni saab eraldada destilleerimismeetodi, molekulaarsõeladsorptsioonimeetodi, kombineeritud destilleerimis- ja kristallimismeetodiga jne. Destilleerimise ja kristallimise kombineeritud meetodil on madal energiatarve ning kõrge p-klorotolueeni ja o-klorotolueeni sisaldus. Kui kasutatakse langeva kile külmkristallimise meetodit, võib p-klorotolueeni sisaldus ulatuda üle 99%.

Ettevaatusabinõud klorotolueeni kasutamisel

Veenduge, et töökoht oleks hästi ventileeritud
Paraklorotolueeniga töötades peate tagama töökoha hea ventilatsiooni. Paraklorotolueen on lenduv ja pikaajaline kokkupuude suure kontsentratsiooniga paraklorotolueeni aurudega võib kahjustada hingamis- ja kesknärvisüsteemi. Seetõttu tuleks p-klorotolueeni kasutamise ajal säilitada hästi ventileeritav keskkond, mida on võimalik saavutada ventilatsiooniseadmete sisselülitamisega või laboris väljatõmbekapi paigaldamisega.

Hoidke tuleallikatest ja kõrge temperatuuriga objektidest eemal
Lisaks tuleks p-klorotolueeni hoida eemal tuleallikatest ja kõrge temperatuuriga objektidest, et vältida tulekahju või plahvatusõnnetusi. Paraklorotolueenil on madal leekpunkt ja plahvatuspiir, seega tuleb ladustamisel ja kasutamisel olla ettevaatlik. Paraklorotolueeni tuleb hoida suletud mahutis ja asetada jahedasse, ventileeritavasse ja kuiva kohta, eemal tuleallikatest ja kõrge temperatuuriga kohtadest.

Kasutage sobivaid jäätmekäitlusmeetodeid
P-klorotolueeni jäätmete käitlemisel tuleb käidelda ja hävitada vastavalt asjakohastele seadustele ja määrustele. Keskkonna ja inimeste tervise kahjustamise vältimiseks ärge visake p-klorotolueeni jäätmeid keskkonda. Kasutada võib sobivaid jäätmekäitlusmeetodeid, nagu ringlussevõtt või kõrvaldamine spetsiaalsetes jäätmekäitlusettevõtetes.

Töötajatel peavad olema asjakohased teadmised ja oskused
Lisaks peaksid p-klorotolueeni kasutavatel töötajatel olema asjakohased teadmised ja oskused ning nad peaksid saama asjakohase koolituse. Paraklorotolueeni füüsikaliste omaduste ja ohutute tööprotseduuride mõistmine ning õigete kasutusmeetodite ja hädaolukordadele reageerimise meetmete valdamine võib tõhusalt vähendada õnnetuste ja ohtude esinemist.

Järgige rangelt ohutuid tööprotseduure
Klorotolueeni kasutamine nõuab ohutute tööprotseduuride ranget järgimist, et tagada isiklik ohutus ja keskkonnakaitse. Enne kasutamist peate mõistma selle mürgisust ja ohtusid, kandma isikukaitsevahendeid, hoidma töökohta hästi ventileeritud, hoidma eemale tuleallikatest ja kõrge temperatuuriga objektidest, kõrvaldama jäätmed õigesti, omama vastavaid teadmisi ja oskusi ning läbima koolituse.

Meie tehas

Chemintel on keemiaettevõte, mis on spetsialiseerunud kvaliteetsete kemikaalide käitamisele, kaubamärgi edendamisele ja kliendi tarneahela tugiteenustele. on pühendunud Hiina kvaliteetsete ja jätkusuutlike tootjate toodetud kõige konkurentsivõimelisemate kemikaalide valimisele, et pakkuda teenuseid ülemaailmsetele klientidele. seni on chemintel turule toonud üle 100 kemikaali, millest enam kui 20-l on ainuõigus tegutseda rahvusvahelisel turul ja Hiina turul. meie tooteid kasutatakse farmaatsiatoodete ja peenkemikaalide, pestitsiidide, värvainete, maitse- ja lõhnaainete, söödalisandite, roheliste kiudude ja muudes valdkondades.

Seni on Chemintchemical ettevõte, mis on spetsialiseerunud kvaliteetsete kemikaalide käitamisele, kaubamärgi edendamisele ja kliendi tarneahela tugiteenustele. on pühendunud Hiina kvaliteetsete ja jätkusuutlike tootjate toodetud kõige konkurentsivõimelisemate kemikaalide valimisele, et pakkuda teenuseid ülemaailmsetele klientidele. seni on chemintel turule toonud üle 100 kemikaali, millest enam kui 20-l on ainuõigus tegutseda rahvusvahelisel turul ja Hiina turul. meie tooteid kasutatakse farmaatsiatoodete ja peenkemikaalide, pestitsiidide, värvainete, maitse- ja lõhnaainete, söödalisandite, roheliste kiudude ja muudes valdkondades.

KKK

K: Milleks klorotolueeni kasutatakse?

V: O-klorotolueen on tugeva ärritava lõhnaga värvitu vedelik. Seda kasutatakse lahustina, kemikaalide, ravimite, sünteetilise kummi ja värvainete valmistamisel ning insektitsiidina ja bakteritsiidina. määrata potentsiaalselt ohtlikud kokkupuuted. Aineloend, kuna sellele viitavad ACGIH, DOT, NIOSH ja IRIS.

K: Milleks kasutatakse klorobenseeni?

V: Varem kasutati klorobenseeni fenooli ja DDT valmistamiseks. Tänapäeval kasutatakse seda endiselt pestitsiidide ja kemikaalide tootmiseks, mida kasutatakse soovimatute kahjurite ennetamiseks või hävitamiseks. Klorobenseeni võib kasutada ka autoosade määrimiseks. Õhku sattunud klorobenseen laguneb aeglaselt teiste kemikaalide ja päikesevalguse toimel.

K: Kuidas klorotolueeni valmistatakse?

A: P-klorotolueeni saab parendatud viisil valmistada tolueeni katalüüsitud reaktsioonil klooriva ainega, kui katalüsaatorina kasutatakse metallikatioone sisaldavat tseoliiti L ja reaktsioon viiakse läbi metüleenkloriidi ja/või kloroformi juuresolekul.

K: Mis vahe on bensüülkloriidil ja p-klorotolueenil?

A: Vastus. Erinevalt p-klorotolueenist, mis on aromaatne kloriid, on bensüülkloriid alifaatne kloriid. Nii et bensüülkloriid annab AgNO3 testi (moodustub valge ppt.), samas kui p-klorotolueen ei anna AgNO3 testi.

K: Mis on tugeva ärritava lõhnaga värvitu vedelik?

V: Sulfurüülkloriid on tugeva ärritava lõhnaga värvitu vedelik. Seda kasutatakse muude kemikaalide, ravimite ja insektitsiidide valmistamisel ning lahusti, katalüsaatori ja desinfektsioonivahendina. Tolueeni võib kloorida anorgaanilise kloriidi vesilahuses või vesinikkloriidhappe vesilahuses, kasutades töötlemata süsinikku sisaldavat elektroodi, millele ei ole tsüklodekstriin on veel seotud.

K: Miks on paraklorotolueen peamine toode?

V: Sissetulev elektrofiil ründab neid positsioone tõenäolisemalt. Kuid ortoasendis esineva steerilise takistuse tõttu domineerib paraprodukt tavaliselt ortoprodukti üle. Seega domineerib 4-klorotolueen või paraklorotolueen ortoklorotolueeni üle.

K: Kumb on stabiilsem ortoklorotolueen või paraklorotolueen?

V: P-klorotolueen on steerilistel põhjustel stabiilsem kui o-klorotolueen. Ortoasendis on Cl metüülrühma kõrval, mis põhjustab steerilist takistust. Kui tolueen reageerib klooriga raud(III)kloriidi juuresolekul, tekib o-klorotolueen ning paratolueen ja vesinikkloriid. Peamised selles reaktsioonis tekkivad produktid on o-klorotolueen ja p-klorotolueen.

K: Kuidas tolueeni valmistatakse?

V: Tolueeni toodetakse nafta rafineerimise käigus, otse stüreeni tootmise kõrvalsaadusena ja kaudselt koksiahjude tootmise kõrvalsaadusena. Seda toodetakse naftast aromaatse seguna benseeni ja ksüleeniga peamiselt katalüütilise reformimise ja pürolüütilise krakkimise teel.

K: Kuidas eraldate orto- ja paraklorotolueeni?

A: Protsess ortoklorotolueeni eraldamiseks toitesegust, mis sisaldab ortoklorotolueeni ja paraklorotolueeni, mis hõlmab nimetatud toitesegu kokkuviimist adsorptsioonitingimustes adsorbendiga, mis sisaldab L-tseoliiti, millel on osaliselt kaaliumkatioonid katioonivahetuskohtades. asendatud ...

K: Kuidas valmistate benseenist 4 klorotolueeni?

A: Vastus. Selgitus: Klorobenseen ( C6H5-- CL ) reaktsioonil metüülkloriidiga (CH3--Cl) veevaba Alcl3 juuresolekul annab 4 -- klorotouleeni (või) paraklorotolueeni. Seda reaktsiooni nimetatakse Friedeli käsitöö alküülimiseks.

K: Mis on värvitu terava lõhnaga?

V: Ammoniaak on värvitu tugeva terava lõhnaga gaas, mida võib tuvastada madalal tasemel (nt 0,05 ppm). Puhas vesi on praktiliselt värvitu, lõhnatu ja maitsetu. Kuid see pole sugugi lihtne ja arusaadav ning see on eluliselt tähtis kogu elu jaoks Maal.

K: Milline lahusti lahustab tolueeni?

V: Tolueen seguneb (lahustub kõigis vahekordades) etanooli, benseeni, dietüüleetri, atsetooni, kloroformi, jää-äädikhappe ja süsinikdisulfiidiga, kuid ei segune veega. P-klorotolueeni nitreerimine annab 66% {{2} }kloro-2-nitrotolueen ja 34% 4-kloro-3-nitrotolueen. Mis on klorotolueen? Klorotolueen on kolme isomeerse aine segu.

K: Miks on bensüülkloriid reageerimisvõimelisem kui klorobenseen?

V: Klorobenseen on vähem reaktiivne kui bensüülkloriid Klorobenseenis osalevad Cl-aatomil olevad üksikud paarid resonantsi benseeni pi-elektronidega, mille tõttu C-Cl side omandab kaksiksideme. Seega reaktsioonivõime väheneb.

K: Kas vesi võib seguneda tolueeniga?

V: Tolueen seguneb kergesti paljude orgaaniliste lahustitega, kuid on vees halvasti lahustuv. Tolueen on vähem tihe kui vesi ja hõljub vee pinnal. Tolueeni/ksüleeni segu on lenduv, tuleohtlik, värvitu vedelik, mis ei lahustu vees. Sellel tootel on tugev lahusti lõhn ja seda saab tuvastada vahemikus 2 kuni 5 ppm. Tolueeni/ksüleeni segu kujutab endast tõsist tule- ja plahvatusohtu kuumuse või leegiga kokkupuutel.

K: Mis temperatuuril tolueen kloorib?

V: Tolueeniaurud, mis on segatud kloorgaasiga, kui need juhitakse üle aktiivsöe kihi ja hoitakse kõrgel temperatuuril, muutuvad olulisel määral bensüülkloriidiks. Reaktsiooni optimaalne temperatuur on vahemikus 250-400 kraadi.4-Klorotolueeni kasutatakse mitmesugustes orgaanilistes sünteesides, näiteks toimides sidestusprekursoridena pallaadiumiga katalüüsitud atsetaniliidide atsüülimisel.

K: Milleks klorotolueeni kasutatakse?

K: Milleks kasutatakse paraklorotolueeni?

V: Kasutab. 2- ja 4-klorotolueen on vastava bensüülkloriidi (ClC6H4CH2Cl), bensaldehüüdi (ClC6H4CHO) ja bensoüülkloriidi (ClC6H4C(O)Cl) prekursorid. 2- ja 4-klorotolueenid muudetakse vastavalt 2-klorobensonitriiliks ja 4-klorobensonitriiliks.Ülevaade. Tolueen (C₆H₅CH₃) on magusa terava lõhnaga värvitu vedelik. Tolueeniga kokkupuude võib põhjustada silmade ja nina ärritust, väsimust, segasust, eufooriat, peapööritust, peavalu, pupillide laienemist, pisaraid, ärevust, lihaste väsimust, unetust, närvikahjustusi, nahapõletikku ning maksa- ja neerukahjustusi.

K: Kui mürgine on tolueen?

V: Milliseid vahetuid tervisemõjusid võib tolueeniga kokkupuude põhjustada? Väikestes kogustes tolueeniaurude sissehingamine võib põhjustada kerget peavalu, peapööritust, uimasust või iiveldust. Tõsisema kokkupuute korral võib tolueen põhjustada unisust, komistamist, ebaregulaarset südamelööki, minestamist või isegi surma. Neurotoksilisus on pärast akuutset, vahepealset või kroonilist kokkupuudet tolueeniga kriitiline inimeste terviseprobleem. Arengu toksilisus. Tolueeni kokkupuude on seotud kahjulike mõjudega loote arengule ja võib põhjustada sünnidefekte. Hingamisteede ja neerude toksilisus.

K: Milline riik toodab tolueeni?

V: Jaapan on maailma juhtiv tolueeni eksportija. 2021. aastal eksportis Ida-Aasia riik üle 508 tuhande tonni süsivesinikke väärtusega 325,83 miljonit USA dollarit. Teisel kohal oli Tai, mis eksportis umbes 240,28 miljonit USA dollarit tolueeni. p-Klorotolueeni saab paremini valmistada tolueeni katalüüsitud reaktsioonil klooriva ainega, kui katalüsaatorina kasutatakse metallikatioone sisaldavat tseoliiti L ja reaktsioon toimub viiakse läbi metüleenkloriidi ja/või kloroformi juuresolekul.

K: Kuidas valmistate tolueenist orto- ja paraklorotolueeni?

V: Meetod hõlmab järgmisi etappe: tolueeni ja FeCl{0}}makropoorse metalli silikageeli katalüsaatori lisamine reaktsioonikeetjasse; kloori sisestamine reaktsioonikatlasse tolueeni ja kloori vahelise vedelfaasi tsüklilise kloorimise reaktsiooni jaoks; pärast reaktsiooni lõppemist on tolueen orgaaniline vedelik, mis ei segune veega. Nende segu eraldamiseks peaksime laskma sellel mõni minut seista. Kuna tolueen on veest vähem tihe, seisab see veekihi kohal ja seda saab eraldada eralduslehtri abil diferentsiaalse ekstraheerimise teel.

Kõik klorotolueeni ja derivaatide tooted vastavad rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele. Esitage tellimusi meie professionaalsete klorotolueeni ja selle derivaatide tootjate ja tarnijate juures Hiinas.