Püridiini derivaadid

Miks valida meid

Kõige konkurentsivõimelisem hind

Rohkem kui 10-aastase töökogemusega pakume klientidele alati kõige konkurentsivõimelisemat hinda, et aidata vähendada nende rakenduskulusid.

24h võrguteenus

Meie kogenud töötajad on pühendunud kõikidele teie päringutele, tagasisidele või muudele nõuetele vastama 24 tunni jooksul. Ootame teid lisateabe saamiseks meiega ühendust võtma ja ootame teiega koostööd.

Kõrge kvaliteet

Meie tooted hangitakse otse tootjatelt ja igaüks on hoolikalt kvalifitseeritud, et tagada vastavus EHS&S, pakendi- ja kvaliteedistandarditele. Meie toodete haldamise jõupingutused pakuvad meie tarneahela partneritele olulist tervise-, ohutus- ja keskkonnateavet.

Rikkalik kogemus

Mõistame, millised tegurid mõjutavad pakkumist ja nõudlust, toodete saadavust ja hinda ning jagame neid teadmisi regulaarselt oma tarneahela partneritega. Pakume teavet toodete ja turuanalüüside kohta, et aidata teil teha paremaid ja kiiremaid äriotsuseid.

Mis on püridiini derivaadid

Püridiini derivaat Y-27632 ((R)-(+)-trans-N-(4-püridüül)-4-(1-aminoetüül)tsükloheksaankarboksamiid), väga selektiivne Rho-kinaasi inhibiitor, on osutunud kasulikuks farmakoloogiliseks vahendiks, et uurida Rho-kinaasi rolli erinevates rakufunktsioonides.

Püridiini derivaatide eelised

Rakulise hingamise pärssimine
Püridiini derivaadid võivad pärssida bakterite ja seente rakkude hingamist. Rakuhingamine on mikroorganismide kasvu ja ellujäämise jaoks oluline energiaallikas, rakuhingamise pärssimine võib põhjustada mikroobide kasvu peatumise ja surma.

Rakumembraani funktsiooni häirimine
Püridiini derivaadid võivad häirida bakterite ja seente rakumembraanide talitlust. Rakumembraan on mikroobirakkude oluline komponent, mis vastutab rakkude sise- ja väliskeskkonna stabiilsuse ning materjalivahetuse eest. Püridiini derivaadid võivad peenosakesi hävitada. Rakumembraani terviklikkus põhjustab rakusiseste ainete lekkimist, mis viib lõpuks mikroobide surmani.

Valkude sünteesi häirimine
Püridiini derivaadid võivad häirida bakterite ja seente valke
Sünteesi protsess. Valk on elutegevuse alus ja valgu puudus võib põhjustada mikroorganismide kasvu ja ellujäämist. Püridiini derivaate saab sünteesida valkudega. Mõned protsessi võtmeensüümid seonduvad, et inhibeerida valgusünteesi, põhjustades mikroobide surma. Surm.

Geeni ekspressiooni esilekutsumine
Püridiini derivaadid võivad indutseerida teatud geenide ekspressiooni. Neid geene seostatakse tavaliselt mikroobide ravimiresistentsusega ja nende ekspressioon võib põhjustada mikroobide resistentsust. Suurenenud tundlikkus püridiini derivaatide suhtes. See indutseeriv toime võib suurendada püridiini derivatiseerumist Bioloogilise steriliseerimise efekti.

Millised on püridiini derivaatide rakendused

Farmatseutiline keemia
Püridiinil ja selle derivaatidel on palju bioloogilisi toimeid ja neid on edukalt kasutatud paljude ravimite sünteesis. Näiteks levodopa Levodopa, Mianseriin, Gliniidid, Doksütsükliin Kõik ravimid sisaldavad püridiini struktuure. Nende hulgas on levodopa Parkinsoni tõve raviks kasutatav ravim ja montmorilloniit depressiooniravimite jaoks on gliniid diabeediravim ja doksifloksatsiin antibiootikum.

Metallurgia
Püridiini ja selle derivaate saab kasutada ekstraheerijatena metallide ekstraheerimiseks ja eraldamiseks. Näiteks 2-metüülpüridiini, 2-etüülpüridiini Dingi saab kasutada selliste metallide nagu vase, tsingi, nikli, mangaani ja pallaadiumi ekstraheerimiseks. Püridiinil ja selle derivaatidel on tugev insektitsiidne ja bakteritsiidne toime ning neid kasutatakse sageli pestitsiidpreparaatide sünteesil. Nagu kloorpürifoss ja herbitsiidid, sisaldavad pürimidiin ja teised pestitsiidid püridiini struktuure.

Abikeemia
Püridiini ja selle derivaate saab kasutada abikeemias pindaktiivsete ainetena, vahueemaldajatena, stabilisaatoritena jne. Näiteks 2-etüülpüridiini saab kasutada antistaatilise vahutamisvastase, pindaktiivse ainena ja stabilisaatorina.

Analüütiline keemia
Relakseeritud prootonpaari tuumamagnetresonantsi (NMR) tehnikat püridiini lämmastikku sisaldavas struktuuris, nagu püridiinnaatriumi NMR-spekter, saab kasutada heterotsükliliste ühendite struktuuri tuvastamiseks. Lisaks saab püridiini kasutada ka fluorestseeruva reagendina, et moodustada metalliioonidega stabiilseid komplekse
Kasutatakse metalliioonide tuvastamiseks ja kvantifitseerimiseks.

Orgaaniline süntees
Püridiin on orgaanilise sünteesi oluline reagent, mida kasutatakse tavaliselt aromaatsete ühendite moodustamiseks. Püridiini saab kasutada ühe reaktsiooniseeria jaoks, nagu Michaeli liitmisreaktsioon, Suzuki ristsidumise reaktsioon jne.

Püridiini derivaatide roll

B-vitamiini kompleks
Püridiini derivaadid nagu nikotiinhape ja nikotiinamiid on vitamiini B3 komponendid. Nad osalevad organismis toimuvas redoksprotsessis, soodustavad ainevahetust, aitavad organismil kasvada, alandavad kolesteroolitaset ning hoiavad ära korduva ägeda müokardiinfarkti. B6-vitamiini hulka kuuluvad püridoksiin, püridoksaal ja püridoksamiin. See on teatud koensüümide komponent inimkehas ja osaleb mitmesugustes metaboolsetes reaktsioonides, mis on eriti tihedalt seotud aminohapete metabolismiga. Kui loomadel puudub püridoksiin, võib see takistada vere punetust. hormoonide süntees, mis põhjustab aneemiat.

Viiruse- ja vähivastane tegevus
Seenevastane, antibakteriaalne, antioksüdant, glükoosivastane, valuvaigistav, parkinsonismivastane, põletikuvastane, haavandiline, viiruse- ja vähivastane toime. Püridiini derivaatidel on lai valik bioloogilisi toimeid ja neid saab kasutada uute ravimite väljatöötamiseks ja erinevate haiguste raviks.

Farmatseutiliste vaheühenditena
Püridiini ja selle derivaate kasutatakse laialdaselt ravimite sünteesis ning neid saab kasutada toorainena steroidide, sulfoonamiidide ja antihistamiinikumide sünteesil.

Taimede fotosünteesi inhibiitorid
Püridiini derivaadid on tüüpilised fotosünteesisüsteemi inhibiitorid, mis toimivad herbitsiididena, pärssides taimede fotosünteesi.

Püridiini derivaatide tüübid

2-Kloropüridiin

2-Kloropüridiin on organohalogeniid valemiga C5H4ClN. See on värvitu vedelik, mida kasutatakse peamiselt fungitsiidide ja insektitsiidide tootmiseks tööstuses. Seda kasutatakse ka antihistamiinikumide ja arütüümivastaste ravimite tootmiseks farmatseutilistel eesmärkidel.

2,3,5-trikloropüridiin

2,3,5-Trikloropüridiin CASi nr:16063-70-0 HS-KOOD: Valem:C5H2Cl3N Molekulmass:182.43500 Struktuurivalem: sünonüümid:2,3,5-trikloropüridiin; 2,3,5-trikloropüridiin; 2,3,5-trikloropüridiin; 3,5,6-trikloropüridiin; püridiin,2,3,5-trikloro; Trikloropüridiin.

Pentakloropüridiin

Pentakloropüridiin CASi nr:2176-62-7 HS-KOOD: Valem:C5Cl5N Molekulmass:251.32500 Struktuurivalem: sünonüümid:2,3,4,5,6-pentakloorpüridiin; pentakloor-püridiin; 2,3,4,5,6-PENTKLOROPÜRIDIIN; pentapüridiin; 2,3,4,5,6-pentakloropüridiin; pentakloropüridiin.

2,3-dikloropüridiin

2,3-Dikloropüridiin CASi nr:2402-77-9 HS-KOOD: Valem:C5H3Cl2N Molekulmass:147,99000 Struktuurivalem: Sünonüümid:2,3-Dikloropüridiin; 2,3-kloropüridiin; 2,3-dikloropüridiin; 2,3-dikloropüridiin; püridiin, 2,3-dikloro-; 2,3-dikloropüridiin; 2,3-dikloropüridiini KASUTAMINE.

Püridiini derivaatide meditsiiniline tähtsus

Püridiini derivaadid on kõige levinumad ja olulisemad heterotsüklilised ühendid, mis mängivad olulist rolli erinevates valdkondades alates meditsiinist kuni keemilise tundlikkuse rakendusteni. Püridiini derivaatidel on erinevad bioloogilised toimed, nagu seenevastane, antibakteriaalne, antioksüdant, glükoosivastane, valuvaigistav, parkinsonismivastane, krambivastane, põletikuvastane, haavandiline, viirusevastane ja vähivastane toime. Lisaks on neil derivaatidel kõrge afiinsus erinevate ioonsete ja neutraalsete liikide suhtes ning neid saab kasutada tõhusate keemiliste anduritena erinevate ainete määramisel. Selles ülevaateartiklis käsitletakse püridiini tavalisi sünteetilisi teid, struktuuri iseloomustust, farmatseutilisi rakendusi ja püridiini derivaatide potentsiaali keemiliste anduritena analüütilises keemias. Loodame, et see uuring toetab uusi ideid bioaktiivsete ühendite ja väga selektiivsete ja tõhusate keemiliste andurite kujundamisel erinevate liikide (anioonsed, katioonsed ja neutraalsed liigid) tuvastamiseks erinevates proovides (keskkonna-, põllumajandus- ja bioloogilised)).

Püridiini derivaatide struktuur

Püridiini derivaatide struktuur on sarnane korrapärasele kuusnurgale, sarnaneb benseeniga, ja neil on sama elektrooniline struktuur. Ringis olevate lämmastikuaatomite elektrone väljatõmbava toime tõttu on elektronpilvede tihedus positsioonides 2, 4 ja 6 väiksem kui positsioonides 3 ja 5. Happelises keskkonnas toimuvad positsioonides 3 ja 5 elektrofiilsed asendusreaktsioonid. ja nukleofiilsed reaktsioonid, nagu amiinimine, alküülimine, arüülimine ja atsüülimine, toimuvad 2., 4. ja 6. positsioonides.

Püridiini derivaadid on nõrgad tertsiaarsed amiinid, mis võivad etanoolilahustes moodustada erinevate hapetega (nagu pikriinhape, perkloorhape jne) vees lahustumatuid sooli; kuna püridiin on leeliseline, võib see reageerida vesinikkloriidhappega, moodustades püridiinvesinikkloriidhappe. Sool (C5H5N·HCl). Nikkelkatalüsaatori toimel 200 kraadi ja 15-30 MPa juures saab piperidiini tekitada hüdrogeenimise ja redutseerimise teel; seda saab elektrolüütiliselt redutseerida ka piperidiiniks; selle redutseeritavus on lihtsam kui benseenil.

Püridiini on raskem oksüdeerida kui benseeni, kuid püridiini saab oksüdeerida vesinikperoksiidi või peroksühappega, moodustades püridiini N-oksiidi, mis on oluline püridiini derivaat. Pärast lämmastikuaatomi oksüdeerumist ei saa see moodustada positiivselt laetud püridiiniumiioone. Soodustab arüülrühmade elektrofiilset asendusreaktsiooni.

Püridiini derivaatide turu põhijooned

Põhjalik tööstuse analüüs

Püridiini ja püridiini derivaatide turg pakub tööstuse maastiku süvaanalüüsi, pakkudes põhjalikku ülevaadet turusuundumustest, väljakutsetest ja võimalustest. Meie ekspertide meeskond kasutab täiustatud uurimismetoodikaid, et tagada iga aruande täpsus ja usaldusväärsus.

Tipptasemel tehnoloogia ülevaade

Püridiini ja püridiini derivaatide turuga püsige kõveras ees, kuna see tutvustab tööstussektorit kujundavaid uusimaid tehnoloogilisi edusamme. Meie aruanded annavad üksikasjalikku ülevaadet uutest tehnoloogiatest, uuendustest ja nende mõjust turu dünaamikale.

Strateegiline turuanalüüs

Püridiini ja püridiini derivaatide turg varustab ettevõtteid teadlike otsuste tegemiseks strateegilise intelligentsusega. Alates turule sisenemise strateegiatest kuni konkurentsianalüüsini – meie aruanded võimaldavad organisatsioonidel tööstuse maastikul enesekindlalt liikuda.

Kohandatud lahendused igale ettevõttele

Tunnistades oma klientide erinevaid vajadusi, pakub püridiini ja püridiini derivaatide turg kohandatud uurimislahendusi. Ükskõik, kas olete idufirma, kes uurib turuvõimalusi, või juba väljakujunenud ettevõte, kes soovib strateegiaid optimeerida, meie platvorm pakub kohandatud aruandeid, mis vastavad teie konkreetsetele nõuetele.

Püridiini derivaatide säilitamise tingimused

Püridiini derivaadid on tavaliselt kasutatavad orgaanilised keemilised reaktiivid ja neid kasutatakse laialdaselt laborites. Püridiini kvaliteedi ja kehtivusaja tagamiseks on vaja seda säilitada teatud säilitustingimustel. Üldiselt on püridiini säilitustingimused järgmised

Säilitustemperatuur

Püridiini derivaate tuleb hoida madalal temperatuuril, kuivas ja jahedas kohas, eemal valguse ja kõrge temperatuuriga keskkondadest. Soovitatav säilitustemperatuur on {{0}} kraadi, mitte üle 0 kraadi ~ 5 kraadi ja säilivusaeg ei ületa 12 kuud.

Säilitamisviis

Püridiini derivaate tuleb hoida suletuna, et vältida kokkupuudet õhus oleva hapniku ja niiskusega ning vältida niiskuse imendumist. Enne kasutamist tuleks kontrollida proovi kvaliteeti ja kui see halveneb, siis see õigeaegselt kõrvaldada. Säilitusmahutitel peab olema hea tihendus ja korrosioonikindlus. Soovitatav on kasutada klaas- või plastpudeleid, mitte metallpudeleid.

Vältida niiskust

Püridiini derivaadid on hügroskoopsed reaktiivid. Hoidmisel ja käsitsemisel vältige niiskust ning saastumise vältimiseks ärge puutuge kokku etanooli, äädikhappe ja muude toiduainete või kosmeetikavahenditega.

Püridiini derivaatide tööstuse tulevik

Püridiini derivaatide turu kasv viitab püridiini ja püridiini derivaatidega seotud turu püsivale laienemisele, mis hõlmab müügi, tulude ja üldise majandustegevuse pidevat kasvu. Tänu sellistele teguritele nagu tarbijate eelistuste muutumine, tehnoloogilised uuendused ja soodsad turutingimused, on see kasv ettevõtete jaoks kriitiline mõõdik. See annab põhjaliku ülevaate turu dünaamikast, pakkudes teekaardi strateegiliseks arenguks ja aidates ettevõtetel tuvastada eduvõimalusi. Püridiini ja püridiini derivaatide turu kasv näitab turu vastupidavust, kohanemisvõimet ja selle potentsiaali innovatsiooni edendada. Selle kasvu järjepidev jälgimine on ettevõtete jaoks hädavajalik, et navigeerida muutuvatel turumaastikel, teha teadlikke otsuseid ja positsioneerida end jätkusuutliku kasvu ja konkurentsivõime tagamiseks strateegiliselt.

Ettevaatusabinõud püridiini derivaatide säilitamisel

Ole ohutu:Püridiini derivaadid on tundlikud nahaärrituse ja hingamisteede suhtes, mistõttu tuleb kasutamisel ja ladustamisel tähelepanu pöörata ohutusmeetmetele ning kanda kaitsevahendeid, nagu kindaid ja respiraatoreid.

Puudub kontakt orgaanilise ainega:Kuna püridiini derivaadid reageerivad kergesti teiste orgaaniliste ainetega, tuleks nii palju kui võimalik vältida kokkupuudet teiste orgaaniliste ainetega.

Mitte kuritarvitada:Püridiin on keemiline reaktiiv, mida kasutatakse ainult teadusuuringuteks ja laboritoiminguteks ning seda ei tohi kuritarvitada ega väärkasutada.

Hoidke kuivana:Püridiini derivaate tuleb hoida kuivas kohas. Kui need imavad niiskust, tuleb need kohe eemaldada ja neid ei tohi kasutada.

Ärge kasutage pärast säilitusaja lõppemist:Aegunud püridiini derivaadid tuleks õigeaegselt kõrvaldada ja neid ei tohi jätkata.

Meie tehas

Chemintel on keemiaettevõte, mis on spetsialiseerunud kvaliteetsete kemikaalide käitamisele, kaubamärgi edendamisele ja kliendi tarneahela tugiteenustele. on pühendunud Hiina kvaliteetsete ja jätkusuutlike tootjate toodetud kõige konkurentsivõimelisemate kemikaalide valimisele, et pakkuda teenuseid ülemaailmsetele klientidele. seni on chemintel turule toonud üle 100 kemikaali, millest enam kui 20-l on ainuõigus tegutseda rahvusvahelisel turul ja Hiina turul. meie tooteid kasutatakse farmaatsiatoodete ja peenkemikaalide, pestitsiidide, värvainete, maitse- ja lõhnaainete, söödalisandite, roheliste kiudude ja muudes valdkondades.

Seni on Chemintchemical ettevõte, mis on spetsialiseerunud kvaliteetsete kemikaalide käitamisele, kaubamärgi edendamisele ja kliendi tarneahela tugiteenustele. on pühendunud Hiina kvaliteetsete ja jätkusuutlike tootjate toodetud kõige konkurentsivõimelisemate kemikaalide valimisele, et pakkuda teenuseid ülemaailmsetele klientidele. seni on chemintel turule toonud üle 100 kemikaali, millest enam kui 20-l on ainuõigus tegutseda rahvusvahelisel turul ja Hiina turul. meie tooteid kasutatakse farmaatsiatoodete ja peenkemikaalide, pestitsiidide, värvainete, maitse- ja lõhnaainete, söödalisandite, roheliste kiudude ja muudes valdkondades.

KKK

K: Mis on püridiini derivaadid nitreerimise teel?

A: Püridiini derivaate, milles lämmastikuaatom on sõelutud steeriliselt ja/või elektrooniliselt, võib saada nitroontetrafluoroboraadiga (NO2BF4) nitreerimisel. Sel viisil saab 3-nitropüridiini saada 2,6-dibromopüridiini sünteesil, millele järgneb nitreerimine ja debroomimine.

K: Milleks püridiini kasutatakse?

V: Püridiini kasutatakse lahustina ja paljude erinevate toodete, näiteks ravimite, vitamiinide, toidu lõhna- ja maitseainete, pestitsiidide, värvide, värvainete, kummitoodete, liimide ja kangaste veekindluse valmistamiseks. Püridiin võib tekkida ka paljude looduslike materjalide lagunemisel keskkonnas.

K: Kas niatsiin on püridiini derivaat?

V: Niatsiin on nikotiinhappe (püridiin-3-karboksüülhape), nikotiinamiidi (niatsiinamiid või püridiin-3-karboksamiid) ja sarnaste derivaatide, nagu nikotiinamiidribosiid [1-3], üldnimetus.

K: Kas püridiini derivaadid on vähivastased?

V: Püridiinid 8b ja 8e osutusid NCI testis kõige tõhusamateks vähivastasteks aineteks keskmise inhibeerimisega vastavalt=43 ja 49%. Nii 8b kui ka 8e näitasid proliferatsioonivastast toimet kõigi testitud vähirakuliinide suhtes kõigist kasvu inhibeerimise alampaneelidest (GI 8b jaoks; 12–78%, GI 8e jaoks; 15–91%).

K: Kas püridiini derivaadid on vähivastased ained?

V: Tulemused näitasid, et kõik 10 püridiini derivaati (joonis S10) on MCF-7 ja A549 pahaloomuliste rakkudega testimisel tugevad tsütotoksilised ained. Selle uuringu tulemus tagab eelnimetatud ühendite võimaluse olla sobiv esmane allikas tulevasteks vähivastaste ravimite kavandamise uuringuteks.

K: Mida nimetatakse püridiiniks?

A: Azine
Püridiin on heterotsükliline ühend, mis on värvitu kuni kollane vedelik keemilise valemiga C5H5N. See on aluseline heterotsükliline orgaaniline ühend. Seda tuntakse ka asiini või püridiini nime all. Struktuur on nagu benseen, üks metiinrühm on asendatud lämmastikuaatomiga.

K: Mis on 2 aminopüridiini derivaati?

V: Mitmed püridiiniühendid on hästi tuntud ja esinevad paljudes erineva bioloogilise profiiliga meditsiinilistes preparaatides, kui nimetada ainult 2-aminopüridiini derivaate (joonis 1), mida peetakse mitmesuguste heterotsükliliste ühendite sünteesi lähteaineteks [1].

K: Millised on püridiini kõrvaltoimed?

V: Püridiini sissehingamine võib põhjustada silmade, nina ja kurgu ärritust. See võib põhjustada ka oksendamist, peavalu ja peapööritust. Allaneelamine võib põhjustada iiveldust, kõhuvalu ja kõhulahtisust. Naha kokkupuude püridiiniga võib põhjustada ärritust, turset ja punetust, mille võib esile kutsuda valgus.

K: Kuidas kasutatakse püridiini igapäevaelus?

V: Püridiini kasutatakse teiste ainete lahustamiseks. Seda kasutatakse ka paljude erinevate toodete valmistamiseks, nagu ravimid, vitamiinid, toidu lõhna- ja maitseained, värvid, värvained, kummitooted, liimid, insektitsiidid ja herbitsiidid. Püridiin võib tekkida ka paljude looduslike materjalide lagunemisel keskkonnas.

K: Kas püridiin on mürgine või kahjulik?

V: Püridiin võib teid mõjutada sissehingamisel ja naha kaudu. * Kokkupuude võib nahka ja silmi ärritada ja põletada. * Püridiini sissehingamine võib ärritada nina ja kurku, põhjustades köha ja vilistavat hingamist. * Püridiin võib põhjustada iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust ja kõhuvalu.

K: Mis on püridiini alternatiiv?

V: Proovige püridiini (pKa 5,17) asemel mittetoksilist, UV-kiirgust läbipaistvat ja kergesti kättesaadavat heksametüleentetramiini (urotropiin, pKa 5,13). See võib asendada püridiini puhvri alusena. Teise võimalusena proovige hüdroksüülamiinsulfaati (pKa 5,96). Viimase puhul võib osutuda vajalikuks pH reguleerimine.

K: Miks niatsiini enam ei soovitata?

V: Kuid niatsiin ei sobi kõigile. Inimesed, kes võtavad niatsiini lisaks tavalistele kolesterooliravimitele, näevad väga vähe lisakasu. Ja niatsiin võib põhjustada ebamugavaid ja mõnikord ohtlikke kõrvaltoimeid.

K: Kas B3-vitamiin on sama mis niatsiin?

V: B3-vitamiin on üks 8 B-vitamiinist. Seda tuntakse ka kui niatsiini (nikotiinhapet) ja sellel on veel kaks vormi, niatsiinamiid (nikotiinamiid) ja inositoolheksanikotinaat, millel on niatsiinist erinev toime. Kõik B-vitamiinid aitavad organismil muuta toitu (süsivesikuid) kütuseks (glükoosiks), mida organism kasutab energia tootmiseks.

K: Kas püridiin on vähkkasvaja?

V: Tervishoiu- ja inimteenuste osakond, Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur ja Keskkonnakaitseagentuur (EPA) ei ole püridiini klassifitseerinud inimese kantserogeensuse alusel. Püridiin imendub suu kaudu, naha kaudu ja sissehingamisel. See on organismis laialt levinud, kõrgeim kontsentratsioon neerudes, maksas, plasmas ja kopsudes. Püridiin metaboliseerub peamiselt N-metüülimise või aromaatse hüdroksüülimise teel.

K: Milline ühend on vähivastane?

V: Polüfenoolühendid hõlmavad flavonoide, tanniine, kurkumiini, resveratrooli ja gallaktehhiine ning neid kõiki peetakse vähivastasteks ühenditeks 14. Resveratrooli võib leida toiduainetes, sealhulgas maapähklites, viinamarjades ja punases veinis.

K: Millist looduslikku toodet kasutatakse vähivastasena?

V: Praegu on kliinilises kasutuses paljud taimepõhised kasvajavastased ravimid, nagu taksaanid (nt Taxol), vinblastiin, vinkristiin ja podofüllotoksiini analoogid. Robert Noble ja Charles Beer avastasid vinkristiini ja vinblastiini vinka alkaloidid 1950. aastatel Catharanthus roseuse (Madagaskari igihali) lehtedest.

K: Millised metallid on vähivastased ained?

V: Vähivastased metallikompleksid (plaatina, kuld, arseen, ruteenium, roodium, vask, vanaadium, koobalt, mangaan, gadoliinium ja molübdeen) mõjutavad tugevalt raku redoks-homöostaasi või isegi häirivad seda.

K: Millist kompleksi kasutatakse vähivastases aines?

V: Praegu on plaatina (II) komplekse sisaldavaid vähivastaseid ühendeid kasutatud kolorektaalsete, kopsu- ja kuseteede kasvajate ravis. Plaatinapõhistest vähivastastest ravimitest on tsisplatiin (cis-diamiindikloroplaatina (II), cis-[Pt(NH3)2Cl2]) üks vähi keemiaravi tugevamaid komponente.

K: Kuidas püridiini eemaldada?

V: Kui püridiini tuleb eemaldada suurtes kogustes, eemaldatakse see eelistatavalt nii palju kui võimalik alandatud rõhu all destilleerimise teel. Ülejäänud reaktsioonisegusse jäänud püridiin eemaldatakse happega reageerimisel soola moodustamiseks, nagu eespool mainitud. Happekloriidi esterdamine etanooliga viiakse tavaliselt läbi püridiini juuresolekul. Püridiini ülesanne on: eemaldada reaktsioonis tekkinud HCl. reageerima happekloriidiga, moodustades atsüülpüridiiniumi iooni.

K: Miks seda nimetatakse püridiiniks?

V: Mõiste "püridiin" on tuletis kreeka sõnast ja kahe sõna rühmitus "pyr" tähistab tuld ja "idiin" on kasutatav aromaatsete aluste puhul. Algse püridiini karkassi eraldas pikoliinist Anderson 1846. aastal. Hiljem avastasid Wilhelm Korner (1869) ja James Dewar (1871) püridiini struktuuri.

Kõik püridiini derivaatide tooted vastavad rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele. Esitage tellimusi meie professionaalsete püridiini derivaatide tootjate ja tarnijatega Hiinas.