Difenüülmetaan

Difenüülmetaan on orgaaniline ühend valemiga (C6H5)2CH2 (sageli lühendatult CH2Ph2). Ühend koosneb metaanist, milles kaks vesinikuaatomit on asendatud kahe fenüülrühmaga. See on valge tahke aine. Difenüülmetaan on orgaanilises keemias tavaline skelett. Difenüülmetüülrühma tuntakse ka kui benshüdrüülrühma.

Küsi pakkumist

Toote tutvustus

Miks valida meid?

Rikkalik kogemus
HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD on kõikehõlmav keemiaettevõte, mis on spetsialiseerunud kemikaalide tootmisele, juhtimisele, rakenduste arendamisele ja kaubamärgi reklaamimisele. BETTER CHEMTECHil on praegu kaks sõltumatut alambrändi: Chemintel ja Eubiotics.

Professionaalne meeskond
Meie ettevõttel on nii Hiinas kui ka Indias kogenud spetsialistide meeskond. Tööstuse keskkonnakaitseprobleemide tõttu püüame tagada stabiilse toodete tarnimise ja pakkuda klientidele parimaid tarneahela lahendusi.

Kvaliteedikontroll
Usaldusväärse tarnijana, kellel on keemiatööstuses paljude aastate kogemused, on meie esmatähtis toote kvaliteet. Pakume proovitestimist ja kinnitame spetsifikatsioonid, et tagada kauba lõpuks saadetise rahuldamine.

Toote rakendus
Meie tooteid kasutatakse farmaatsiatoodete ja peenkemikaalide, pestitsiidide, värvainete, maitse- ja lõhnaainete, söödalisandite, roheliste kiudude ja muudes valdkondades.

Mis on difenüülmetaan

Difenüülmetaan on orgaanilises keemias tavaline skelett. Difenüülmetüülrühma tuntakse ka kui benshüdrüülrühma.

Etüülbutüraat

CASi NR: 105-54-4
HS KOOD: 2915600000
Valem: C6H12O2

TÜMOL

THYMOL 89-83-8 CAS NR:89-83-8 HS-KOOD: Valem: C10H14O Molekulmass: 150,21800

L-mentool

L-mentool 2216-51-5 CAS NR: 2216-51-5 HS-KOOD: Valem: C10H20O Molekulmass: 156,26500.

P-anisaldehüüd

P-anisaldehüüd 123-11-5 CAS NR:123-11-5 HS-KOOD: Valem: C8H8O2.

Difenüülmetaan

Difenüülmetaan 101-81-5 CASi nr:101-81-5 HS-KOOD: Valem:C10H16N2O8.

Bensüülatsetaat

Bensüülatsetaat on orgaaniline ühend. Bensüülatsetaati leidub looduslikult paljudes lilledes. See on jasmiini, ylang-ylangi ja tobira lillede eeterlike õlide peamine koostisosa

Difenüülmetaani kasutamine meditsiinis

Luminogeenide sünteesis mängib difenüülmetaan olulist rolli agregatsioonist põhjustatud emissioonis (AIE). Luminogeense sünteesi teaduses kasutatakse difenüülmetaani laialdaselt luminogeenide valmistamiseks. Difenüülmetüülkaalium (DPMK) on sellest ühendist valmistatud polümerisatsiooni initsiaator. Difenüülmetüülkaaliumi sisaldavad polümerisatsiooniained. Lõhnatööstuses kasutatakse difenüülmetaani nii fiksaatorina kui ka seepides nende lõhnastamiseks. Seda ainet saab kasutada pestitsiidides ja insektitsiidides sünergistamiseks püretriiniga. Plastifikaatorit difenüülmetaani saab kasutada värvikandjana, värvainete lahustina või plastifikaatorina värvimisomaduste parandamiseks. Difenüülmetaan on seda lisades parandanud nii küllastunud lineaarsete polüestrite kui ka lennukikütuste termilisi ja määrdeomadusi.

Difenüülmetaani rakendused

● Difenüülmetaan, kasutatakse kleepuva keemilise koostisena elastsete laminaatide valmistamiseks toiduainete pakendamiseks.

● Difenüülmetaani kasutatakse fiksaatorina ja seepides lõhnaainena

● Seda kasutatakse insektitsiidides ja pestitsiidides sünergistamiseks püretriiniga

Difenüülmetaani omadused

Difenüülmetaan (C13H12) on valge tahke aine, mis lahustub alkoholis ja ei lahustu vees. Seega on difenüülmetaan toatemperatuuril tahke aine. Selle sulamistemperatuur on 26.5-27,5 kraadi ja keemistemperatuur 256 kraadi.

Difenüülmetaani kasutatakse plastide, eriti polükarbonaadi ja polüuretaani tootmisel. Seda kasutatakse ka lähteainena värvainete ja lõhnaainete valmistamisel, samuti vaikude ja trükivärvide tootmisel.

Orgaanilise ühendi difenüülmetaan keemiline valem on (C6H5)2CH2. Aine koosneb metaanist, millel on kahe vesinikuaatomi asemel kaks fenüülrühma. See on täiesti valge. Orgaanilises keemias on see tüüpiline skelett. Mõiste "benshüdrüül" kehtib ka difenüülmetüülrühma kohta. See saadakse bensüülkloriidi Friedel-Craftsi alküülimise teel benseeniga, kui esineb Lewise hapet, näiteks alumiiniumkloriidi.

Difenüülmetaani kasutatakse lõhnaäris fikseeriva vahendina ja toodete lõhnastamiseks. See kemikaal võib töötada koos püretriiniga pestitsiidides ja insektitsiidides. Värvimisomaduste parandamiseks võib kasutada värvikandjat, värvilahustit või plastifikaatorit difenüülmetaani.

Millised funktsionaalsed rühmad on difenüülmetaanis

Diarüülmetaan, mis on metaan, mis on asendatud kahe fenüülrühmaga. Difenüülmetaan on orgaaniline ühend valemiga (C6H5)2CH2 (sageli lühendatult CH2Ph2). Ühend koosneb metaanist, milles kaks vesinikuaatomit on asendatud kahe fenüülrühmaga.

Kuidas moodustub difenüülmetaan

Difenüülmetaan on orgaaniline ühend valemiga (C6H5)2CH2 (sageli lühendatult CH2Ph2). Ühend koosneb metaanist, milles kaks vesinikuaatomit on asendatud kahe fenüülrühmaga. Difenüülmetaan on orgaanilises keemias tavaline skelett.

Difenüülmetaani saab valmistada benseenist ja bensüülkloriidist, kasutades kondenseeriva ainena alumiiniumkloriidi, vesinikfluoriidi, berülliumkloriidi, alumiiniumi ja naatriumkloriidi kaksiksoola, tsingitolmu, tsinkkloriidi või alumiiniumamalgaami. Teise meetodi kohaselt annavad benseen ja bensüülalkohol boorfluoriidi, vesinikfluoriidi või berülliumkloriidiga töötlemisel difenüülmetaani. Difenüülmetaani on valmistatud ka benseenist, metüleenkloriidist ja alumiiniumkloriidist ning benseenist, formaldehüüdist, etanoolist ja kontsentreeritud väävelhappest. Bensofenooni redutseerimist difenüülmetaaniks on mõjutanud vesinikjodiidhape ja fosfor, naatrium ja alkohol ning liitmine tsinkkloriidi ja naatriumkloriidiga. Bensüülmagneesiumkloriidi ja benseeni kondenseerumist difenüülmetaaniks võivad põhjustada väikesed magneesiumi ja vee kogused.

Mis on difenüülmetaani struktuur

Difenüülmetaan toimib reagendina orgaanilises sünteesis, eriti värvainete ja parfüümide tootmisel. See toimib eelkäijana erinevate orgaaniliste ühendite moodustumisel, osaledes reaktsioonides.

Difenüülmetaani toimemehhanism hõlmab selle võimet läbida asendusreaktsioone teiste reagentidega, mille tulemusel moodustuvad uued süsinik-süsinik või süsinik-heteroaatom sidemed. Difenüülmetaan võib olla ka ehitusplokk keerukate orgaaniliste molekulide sünteesil, aidates kaasa keemiliste struktuuride mitmekesistamisele. Selle roll nendes reaktsioonides võimaldab luua uudseid ühendeid, millel on potentsiaalsed rakendused erinevates uurimisvaldkondades.

Ettevaatusabinõud difenüülmetaani kasutamisel

Difenüülmetaan on aine, mida tuleb käsitseda ettevaatusega, kuna see võib nahka ja silmi ärritada. Pikaajaline või korduv kokkupuude kõrge kontsentratsiooniga difenüülmetaaniga võib põhjustada naha, silmade ja hingamisteede ärritust. Lisaks on organismi imendumisel võimalik kesknärvisüsteemi stimulatsioon ja maksakahjustus.

Seetõttu peaksid töötajad vältima otsest kokkupuudet nahaga ja võtma meetmeid, et minimeerida kokkupuudet selle ainega. Difenüülmetaani kasutamise ja ladustamise ajal on ülioluline ära hoida tulekahjusid ja plahvatusi. Aine on põlev, seetõttu tuleb seda hoida jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal süttimisallikatest.

Difenüülmetaani väikeste koguste kasutamisel on oluline ka töötada hästi ventileeritavas keskkonnas, kuna selle ärritava lõhna lävi on madal.

Difenüülmetaani ohutusalased kaalutlused hõlmavad nahaga kokkupuute vältimist, pikaajalise kokkupuute vältimist, tulekahjude ja plahvatuste vältimiseks ettevaatusabinõusid, töötamist hästi ventileeritavates kohtades ning tootja ja kohalike eeskirjade järgimist.

Mis on difenüülmetanooli tähtsus?

Seda kasutatakse parfüümide ja farmaatsiatööstuses. Parfümeerias kasutatakse seda fikseeriva vahendina. Farmaatsiatööstuses kasutatakse seda antihistamiinikumide/antiallergeenide ja antihüpertensiivsete ainete sünteesiks. Seda kasutatakse modafiniili sünteesil ja benshüdrüülrühm esineb paljude histamiini H1 antagonistide, näiteks difenüülhüdramiini struktuuris.

Benshüdrooli kasutatakse ka agrokemikaalide ja teiste orgaaniliste ühendite tootmisel ning polümerisatsioonide lõpprühmana.

Meie tehas

HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD on kõikehõlmav keemiaettevõte, mis on spetsialiseerunud kemikaalide tootmisele, juhtimisele, rakenduste arendamisele ja kaubamärgi reklaamimisele. Meie peakontor asub Hiinas Hangzhous, teeninduskeskused Indias Mumbais ning meil on ka ühistulised tootmisbaasid Hiinas ja Indias.

Hiina keemiatööstus on mastaapne, kuid jääb tehnilise oskusteabe poolest alla. Seistes silmitsi riigi ja inimeste järjest karmistuvate nõuetega Hiina keskkonna- ja ohutustoodangule, seisavad keemiatööstused silmitsi ulatusliku tarnepuudusega. Ülemaailmne kemikaalide tarneahel seisab paljudes allüksustes silmitsi tõsiste väljakutsetega. Keemiatööstuse tööjõud on kaotanud usalduse tööstuse edasise arengu suhtes, kuid PAREM usub, et keemiatarne- ja väärtusahela rekonstrueerimine võib kaasa tuua tööstuse ja tööjõu üldise arengu.

KKK

K: Milleks difenüülmetaani kasutatakse?

V: Lõhnatööstuses kasutatakse difenüülmetaani nii fikseeriva vahendina kui ka seepides nende lõhnastamiseks. Seda ainet saab kasutada pestitsiidides ja insektitsiidides sünergistamiseks püretriiniga. Plastifikaatorit difenüülmetaani saab kasutada värvikandjana, värvainete lahustina või plastifikaatorina värvimisomaduste parandamiseks.

K: Mis on difenüülmetanooli tähtsus?

V: Seda kasutatakse parfüümi- ja farmaatsiatööstuses. Parfümeerias kasutatakse seda fikseeriva vahendina. Farmaatsiatööstuses kasutatakse seda antihistamiinikumide/antiallergeenide ja antihüpertensiivsete ainete sünteesiks. Seda kasutatakse modafiniili sünteesil ja benshüdrüülrühm esineb paljude histamiini h1 antagonistide, näiteks difenüülhüdramiini struktuuris.
Benshüdrooli kasutatakse ka agrokemikaalide ja teiste orgaaniliste ühendite tootmisel ning polümerisatsioonide lõpprühmana.

K: Miks on difenüülmetaan oluline?

A: Difenüülmetaani kasutatakse kleepuva keemilise koostisena elastsete laminaatide valmistamiseks toiduainete pakendamiseks.
Difenüülmetaani kasutatakse fiksaatorina ja seepides lõhnaainena.
Seda kasutatakse insektitsiidides ja pestitsiidides sünergistamiseks püretriiniga.

K: Mis on difenüülmetaani meditsiiniline kasutus?

V: Antihistamiin, mida kasutatakse psühhoneuroosidega seotud ärevuse ja pingete, samuti allergiliste seisundite, nagu sügelus ja krooniline urtikaaria, raviks.

K: Mis on difenüülmetaani klassifikatsioon?

A: Difenüülmetaan on diarüülmetaan, mis on metaan, mis on asendatud kahe fenüülrühmaga.

K: Kuidas valmistatakse difenüülmetaani?

A: Difenüülmetaan on orgaaniline ühend valemiga (C6H5)2CH2 (sageli lühendatult CH2Ph2). Ühend koosneb metaanist, milles kaks vesinikuaatomit on asendatud kahe fenüülrühmaga. Difenüülmetaan on orgaanilises keemias tavaline skelett.
Difenüülmetaani saab valmistada benseenist ja bensüülkloriidist, kasutades kondenseeriva ainena alumiiniumkloriidi, vesinikfluoriidi, berülliumkloriidi, alumiiniumi ja naatriumkloriidi kaksiksoola, tsingitolmu, tsinkkloriidi või alumiiniumamalgaami. Teise meetodi kohaselt annavad benseen ja bensüülalkohol boorfluoriidi, vesinikfluoriidi või berülliumkloriidiga töötlemisel difenüülmetaani. Difenüülmetaani on valmistatud ka benseenist, metüleenkloriidist ja alumiiniumkloriidist ning benseenist, formaldehüüdist, etanoolist ja kontsentreeritud väävelhappest. Bensofenooni redutseerimist difenüülmetaaniks on mõjutanud vesinikjodiidhape ja fosfor, naatrium ja alkohol ning liitmine tsinkkloriidi ja naatriumkloriidiga. Bensüülmagneesiumkloriidi ja benseeni kondenseerumist difenüülmetaaniks võivad põhjustada väikesed magneesiumi ja vee kogused.

K: Kas difenüülmetaan on toatemperatuuril tahke aine?

V: Toatemperatuuril on difenüülmetaan tahke aine. Difenüülmetaan (C13H12) on valge tahke aine, mis lahustub alkoholis ja ei lahustu vees.

K: Mis on difenüülmetaani tähendus?

A: Kristalne süsivesinik (C6H5)2CH2, mille lõhn viitab geraaniumile ja mis on valmistatud tavaliselt benseenist (nagu reaktsioonil bensüülkloriidiga), mida kasutatakse peamiselt seepides parfüümina ja mis on mõnede sünteetiliste värvainete lähteaine. .

K: Milline on difenüülmetaani välimus?

V: See on valge tahke aine. Kui pole märgitud teisiti, esitatakse andmed nende standardolekus materjalide kohta (25 kraadi [77 kraadi F], 100 kPa juures). Difenüülmetaan on orgaanilises keemias tavaline skelett.

K: Millised on difenüülmetaani sünteetilised kasutusalad?

V: Luminogeense sünteesi teaduses kasutatakse difenüülmetaani laialdaselt luminogeenide valmistamiseks. Difenüülmetüülkaalium (DPMK) on sellest ühendist valmistatud polümerisatsiooni initsiaator. Difenüülmetüülkaaliumi sisaldavad polümerisatsiooniained.

K: Millised on ettevaatusabinõud difenüülmetaani kasutamisel?

V: Difenüülmetaan on aine, mida tuleb käsitseda ettevaatusega, kuna see võib nahka ja silmi ärritada. Pikaajaline või korduv kokkupuude kõrge kontsentratsiooniga difenüülmetaaniga võib põhjustada naha, silmade ja hingamisteede ärritust. Lisaks on organismi imendumisel võimalik kesknärvisüsteemi stimulatsioon ja maksakahjustus.
Seetõttu peaksid töötajad vältima otsest kokkupuudet nahaga ja võtma meetmeid, et minimeerida kokkupuudet selle ainega. Difenüülmetaani kasutamise ja ladustamise ajal on ülioluline ära hoida tulekahjusid ja plahvatusi. Aine on põlev, seetõttu tuleb seda hoida jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal süttimisallikatest.
Difenüülmetaani väikeste koguste kasutamisel on oluline ka töötada hästi ventileeritavas keskkonnas, kuna selle ärritava lõhna lävi on madal.
Difenüülmetaani ohutusalased kaalutlused hõlmavad nahaga kokkupuute vältimist, pikaajalise kokkupuute vältimist, tulekahjude ja plahvatuste vältimiseks ettevaatusabinõusid, töötamist hästi ventileeritavates kohtades ning tootja ja kohalike eeskirjade järgimist.

K: Millised funktsionaalrühmad on difenüülmetaanis?

A: diarüülmetaan, mis on metaan, mis on asendatud kahe fenüülrühmaga. ChEBI meeskond on sellele olemile käsitsi märkused teinud. Difenüülmetaan on orgaaniline ühend valemiga (C6H5)2CH2 (sageli lühendatult CH2Ph2). Ühend koosneb metaanist, milles kaks vesinikuaatomit on asendatud kahe fenüülrühmaga.

K: Kuidas moodustub difenüülmetaan?

A: Difenüülmetaani saab valmistada benseenist ja bensüülkloriidist alumiiniumkloriidi, vesinikfluoriidi, berülliumkloriidi, alumiiniumi ja naatriumkloriidi kaksiksoola, tsingitolmu, tsinkkloriidi või alumiiniumamalgaamiga kondenseeriva ainena.

K: Kas difenüülmetaan on ohtlik?

V: Difenüülmetaan-4,4-diisotsüanaat on helekollase värvi tahke aine. See ei lahustu vees. See võib olla mürgine allaneelamisel, sissehingamisel või nahale imendumisel. Kui see lahuses on, võib see olenevalt materjali ja/või lahusti olemusest põleda või mitte.

K: Mis on levinud meetod difenüülmetaani sünteesiks?

V: See valmistatakse bensüülkloriidi Friedel-Craftsi alküülimisel benseeniga Lewise happe, näiteks alumiiniumkloriidi juuresolekul: C6H5CH2Cl + C6H6 → (C6H5)2CH2 + HCl.

K: Mis on toatemperatuuril difenüülmetaan?

V: Difenüülmetaan on toatemperatuuril tahke aine. Difenüülmetaan on mittepolaarne ühend. Difenüülmetaan on värvitu kristalne tahke aine sulamistemperatuuriga 53 kraadi. See on difenüülmetaanide liige, mis on orgaaniliste ühendite klass, mis sisaldavad kahte benseenitsüklit, mis on ühendatud ühe süsinik-süsinik sidemega.

K: Mis on difenüülmetaani tootmisprotsess?

A: Valmistamisviis hõlmab järgmisi etappe: benseeni või selle derivaatide, bensüülalkoholi või klorobensüülalkoholi või nende derivaatide ja katalüsaatori lisamine reaktsioonianumasse; pärast reaktsiooni katalüsaatori eraldamine; ja destilleerimine eraldamiseks, saades nii difenüülmetaani ühendid.

K: Mis on difenüülmetaani struktuur ja selle kasutamine?

K: Mis on difenüülmetaani funktsioon?

K: Kas difenüülmetaan on vees lahustuv?

V: Difenüülmetaan-4,4-diisotsüanaat on helekollase värvi tahke aine. See ei lahustu vees. See võib olla mürgine allaneelamisel, sissehingamisel või nahale imendumisel.

Kuum tags: difenüülmetaan, Hiina difenüülmetaani tootjad, tarnijad, tehas

Paari

Järgmise

Bensüülatsetaat

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Küsi pakkumist